2 ans...
Dites à mamzelle muco qu'on l'auras !!!
Description :
Une des maladies des plus graves du monde... La mucoviscidose !
Ce blog est dédié à tous les anges qui en ont souffert toute leur vie, Ceux qui en souffre et qu'il garde espoirs et ceux qui on toujours garder espoir et qu'il on reçu une greffe !
Muco vis si tose
ENSEMBLE ON VA VAINCRE LA MUCO !!!!!!!
Céline et Marion
Son profil
x-vaincre-ensemble-x
Excellent l'ARMuco Day
19 ans
Herseaux et Poullaène
Belgique
Journée contre la muco par mon école =)
Voici la lettre reçue par les élèves de mon école =)
Le jeudi 30 avril, l'Athénée Royal de Mouscron organise sa première "ARMuco day". Au cours de ce jour, plusieurs activités seront organisées afin de récolter des fonds. Ceux-ci seront versés dans leur totalité à l'Association Mouscronnoise contre la mucoviscidose qui subventionne les frais pré et post transplantatoires des patients muco.
Durant la matinée, et ce pour la 4ème année consécutive, les élèves de l'Athénée Royal de Mouscron (implantation de Mouscron, Pecq et Dottignies) participeront à l'"ARMuco marche" et parcouront ensemble 5 km pour lutter contre cette maladie. Les élèves clôtureront cette action par un lâcher de ballons symbolique sur la grand-place de Mouscron.
En soirée, l'"ARMouZik festival" clôturera cette grande journée de solidarité. Ce festival se déroulera sous un chapiteau, rue de Barry. Il acceuillera Lucie Carton, Misses Baker, Yves Ghiot et Skarbone 14.
J'aimerai aussi rajouter que nous vendons des petites cartes à 1¤ au profit de l'association =)
L'année passée nous avions récolter plus de 3000¤
Venez nombreux !
Le jeudi 30 avril, l'Athénée Royal de Mouscron organise sa première "ARMuco day". Au cours de ce jour, plusieurs activités seront organisées afin de récolter des fonds. Ceux-ci seront versés dans leur totalité à l'Association Mouscronnoise contre la mucoviscidose qui subventionne les frais pré et post transplantatoires des patients muco.
Durant la matinée, et ce pour la 4ème année consécutive, les élèves de l'Athénée Royal de Mouscron (implantation de Mouscron, Pecq et Dottignies) participeront à l'"ARMuco marche" et parcouront ensemble 5 km pour lutter contre cette maladie. Les élèves clôtureront cette action par un lâcher de ballons symbolique sur la grand-place de Mouscron.
En soirée, l'"ARMouZik festival" clôturera cette grande journée de solidarité. Ce festival se déroulera sous un chapiteau, rue de Barry. Il acceuillera Lucie Carton, Misses Baker, Yves Ghiot et Skarbone 14.
J'aimerai aussi rajouter que nous vendons des petites cartes à 1¤ au profit de l'association =)
L'année passée nous avions récolter plus de 3000¤
Venez nombreux !
# Posté le dimanche 05 avril 2009 10:46
Modifié le vendredi 24 avril 2009 12:20
Bienvenue
Bienvenue sur ce blog dédié à tous ceux qui souffrent, ceux qui on souffert et ceux qui ne souffre plus de la Mucoviscidose.
Céline, 19 ans et Marion, 13 ans on plein de rêves mais elles ont un rêves que plein de gens ont :
VAINCRE LA MUCO !
Dans ce blog on vous expliquera ce que c'est la muco, comment on elle est transmise, on vous présentera des personnes formidable qui en sont malheureusement atteind, des évènements,...
Céline, 19 ans et Marion, 13 ans on plein de rêves mais elles ont un rêves que plein de gens ont :
VAINCRE LA MUCO !
Dans ce blog on vous expliquera ce que c'est la muco, comment on elle est transmise, on vous présentera des personnes formidable qui en sont malheureusement atteind, des évènements,...
[Jérémy, Tony, Grégory, Lawry, Mélanie, Lorrie, Violetta, Laureen, Manon, Laura, Stéphanie, Aurélien, Alysson, Marion, Chrystelle, Anaïs, Eloise, Amélie, Nathan, Grégorie, Maxime, Joan, Grégory, Marion, Amélie, Floriane, Nadège, Noa, Guewen, Damien, Rachel, Harmony, Alexia, Cassandra, Léa, Coralie, Madina, Emelyn, Léo, Chloé, Louise, Océane, Eléna, Sandrine, Melvin, Maxime, Adrien, Mathis, Timothée, Gaël, Arthur, Sebastien, Jess, Emma, Raphaël, Grégory, Thomas, Quentin, Evan...
# Posté le lundi 12 mai 2008 14:24
Modifié le vendredi 24 avril 2009 12:31
Mucoviscidose
Mucoviscidose = Mucus + viscosité
Le mucus est une substance fluide qui tapisse les paroits de nos organes tel que les poumons, le pancréas, les intestins....
Celui des personnes qui sont atteintes de la mucoviscidose et épais et collant.
Ce qui créé avoir des problèmes respiratoires et digestifs.
En France, elle touche un nouveau-né sur 2 500 environ. La fréquence des porteurs sains du gène muté est de 1 sur 25 soit deux millions de personnes en France. Les symptômes de la maladie sont des anomalies digestives et respiratoires ainsi que quelque fois une stérilité chez l'homme. Ses manifestations sont invalidantes et la moitié des malades traités décèdent avant l'âge de 30 ans. Mais les enfants qui naissent en 2008 on une espérance de vie de 46 ans. Les progrès diagnostiques ont permis la détection de la mucoviscidose à la naissance, dès 1953, grâce au test à la sueur. Les progrès thérapeuthiques ont progressivement prolongé la vie des malades et amélioré leur confort de vie. La seule thérapie possible est très lourde : double greffe c½ur/poumon et repose sur la disponibilité d'un donneur d'organes. Mais depuis quelques années cependant, la greffe "poumons seuls" est devenue possible et est maintenant pratiquée préférentiellement à la double greffe qui reste une intervention très lourde. Il existe des formes frustes de diagnostic tardif puisque 10 % des mucoviscidoses sont diagnostiqués après l'âge de dix ans. Il n'y a pas de traitement curatif mais les progrès de la prise en charge permettent d'allonger l'espérance de vie surtout en cas de diagnostic précoce. En France, le dépistage est devenu une priorité de santé publique avec sa généralisation chez tous les nouveau-nés depuis 2002. La mucoviscidose touche un enfant qui naît sur 2500 en Europe et en Amérique du Nord. C'est la maladie génétique récessive la plus fréquente chez les populations caucasiennes (c'est-à-dire d'origine européenne). Il existe en France 2 millions de porteurs hétérozygotes sains; ceci revient à dire qu'environ un adulte sur 25 est porteur d'un gène muté. Il existe très peu de cas chez les Noirs et encore moins chez les asiatiques... et pourtant !
En France environ 6000 personnes sont atteintes de la mucoviscidose.
Le mucus est une substance fluide qui tapisse les paroits de nos organes tel que les poumons, le pancréas, les intestins....
Celui des personnes qui sont atteintes de la mucoviscidose et épais et collant.
Ce qui créé avoir des problèmes respiratoires et digestifs.
En France, elle touche un nouveau-né sur 2 500 environ. La fréquence des porteurs sains du gène muté est de 1 sur 25 soit deux millions de personnes en France. Les symptômes de la maladie sont des anomalies digestives et respiratoires ainsi que quelque fois une stérilité chez l'homme. Ses manifestations sont invalidantes et la moitié des malades traités décèdent avant l'âge de 30 ans. Mais les enfants qui naissent en 2008 on une espérance de vie de 46 ans. Les progrès diagnostiques ont permis la détection de la mucoviscidose à la naissance, dès 1953, grâce au test à la sueur. Les progrès thérapeuthiques ont progressivement prolongé la vie des malades et amélioré leur confort de vie. La seule thérapie possible est très lourde : double greffe c½ur/poumon et repose sur la disponibilité d'un donneur d'organes. Mais depuis quelques années cependant, la greffe "poumons seuls" est devenue possible et est maintenant pratiquée préférentiellement à la double greffe qui reste une intervention très lourde. Il existe des formes frustes de diagnostic tardif puisque 10 % des mucoviscidoses sont diagnostiqués après l'âge de dix ans. Il n'y a pas de traitement curatif mais les progrès de la prise en charge permettent d'allonger l'espérance de vie surtout en cas de diagnostic précoce. En France, le dépistage est devenu une priorité de santé publique avec sa généralisation chez tous les nouveau-nés depuis 2002. La mucoviscidose touche un enfant qui naît sur 2500 en Europe et en Amérique du Nord. C'est la maladie génétique récessive la plus fréquente chez les populations caucasiennes (c'est-à-dire d'origine européenne). Il existe en France 2 millions de porteurs hétérozygotes sains; ceci revient à dire qu'environ un adulte sur 25 est porteur d'un gène muté. Il existe très peu de cas chez les Noirs et encore moins chez les asiatiques... et pourtant !
En France environ 6000 personnes sont atteintes de la mucoviscidose.
# Posté le mercredi 14 mai 2008 11:16
Modifié le samedi 25 octobre 2008 10:32
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Qu'est ce que c'est 10 euros quand on peux sauver des vies ?
Sans argent on sait pas chercher et si on cherche pas on trouve pas !
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# Posté le mardi 20 mai 2008 15:20
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